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如何分辨真假太岁?

分类:太岁真假鉴定 阅读:31306

如何分辨真假太岁:

有人得到太岁后,会按照道听途说来的土方法来简单的判断太岁的真假,其实这是不科学的,分辨太岁常见很大的误区:“燃烧分辨太岁”和“高温水溶分辨太岁”;

有人认为用燃烧分辨太岁,认为不能燃烧的是太岁,能燃烧的就不是太岁。

这种方法是不可取的,因为部分发现的假太岁,因加入了阻燃材料反到点不燃或没有明显的烟。并且有发现用添加聚乙烯醇的假太岁更加容易溶于温水之中;

那么我们该如何分辨真假太岁呢?这里教大家一些实用的方法:望闻问切。

中医中的望闻问切。望,指观气色;闻,指听声息;问;指询问症状;切;指摸脉象。合称四诊。

野生太岁的分辨这里我们也可以用这个方法望:

一看是否像肉

(大多数太岁都有一种象的样子肉);太岁的纹路与常见的瘦牛肉非常相似,还有象牛筋等。对于初学者,看太岁有没有一种视肉的感觉是有一些用处的,也是认识太岁的一个基础。(个别无文理极品太岁除外)

看太岁有没有人工的痕迹,真正的野生太岁长的表面不是非常平滑,因为是在天然的环境中长的,外形也不规则,细看有一些自然的痕迹;

二看太岁泡的水有无泡泡

看太岁泡过的水,因为太岁能分泌出一些多糖类物质,时间越长分泌的多糖类物质就越多,所在泡过太岁的水,采浇加水试验(用水杯将水盛起,从1米或半米处将太岁水倒入太岁水池中)会出现好多泡泡,这些泡泡就是因为多糖类物质产生的,泡的时间越长多糖类物质越多,其产生的泡泡也越多。橡胶泡多久也不会产生多糖类物质,自然也不会产生大量的泡泡。

三看太岁有无分泌物

还可以看太岁有无分泌物,野生太岁是活性的生物,所以在培养太岁的器具中会发现一些,小颗粒的脏东西,这是太岁分泌出来的物体,假太岁不具备这样行为;

四看太岁重量变化

还有一个方法需要的时间长些,就是看一到三年中太岁重量的变化,野生太岁加土加水在瓷器中不见的培养,可定期称重,观察太岁重量的变化。

闻,闻太岁的味道;

一闻太岁腥不腥

野生肉太岁大多生存在土中,有一些在水中发现的太岁也多是被洪水冲出来的,由于长时间长生长在土中,太岁乍一闻是无味的,但野生太岁细闻起来有一股土腥味,不是很大。

二闻太岁泡水有没有味道

泡太岁的水时间长了也会有一些土腥味,时间越长越可以闻出一些土腥味。

三闻野生太岁酸不酸

还有人说有的太岁泡的水是酸的,请大家小心,有人用红茶菌充当太岁出让。

还有就是询问太岁的发现地;

问问太岁发现人,太岁的发现地,因为一些不适合太岁生长的地方不般是没有太岁的,偶尔发现的有些是化工废料,有时候被误认为是太岁;经济越发达的地方,环境污染严重的地方一般不会有真正意义上的太岁肉灵芝存在。90%的野生太岁都发现在经济不发达,人迹罕见的地区;

切,一用手来摸,再做切片试验

一切太岁脉表皮滑

切;切中医指摸脉,我们就用手摸摸太岁,大部分摸上去较光滑有一些分泌物,分泌物很滑。

通过科学的切片观察太岁的细胞结构,但由于取样的位置不同有时也看不到细胞结构,那有可能是取样的方法有误,建议可以采有钻孔取样观察,可以使得结果更科学客观,因为通过钻孔,从太岁中心附近取样,比从太岁的边缘部位切割取样的结果更加准确,有部分朋友曾经拿太岁角质化的太岁皮做切片观察,这样的观察是不客观的;

但是个别太岁我们认定出土和感觉是没有问题的,为何不能看到细胞结构呢?

我们建议您可以试试用培养,用切下来的部分太岁组织做粘菌分离,真菌分离,普通细菌的分离培养。

传统的微生物分离鉴定方法,即是将打散的微生物样品涂布在适合于目的菌株(即真菌或细菌)生长的培养基上,在适宜温度下培养,直到培养基上长出足够数量的单个菌落之后,挑取单个菌落单独培养,以达到分离纯化的目的。由于分离纯化的技术相对成熟,已经存在大量适宜真菌和细菌的培养基。培养真菌的培养基有:玉米琼脂培养基、燕麦琼脂培养基、水琼培养基等等,培养细菌的培养基有:牛肉膏蛋白胨培养基、LB培养基、小牛血清蛋白培养基......

对于纯培养菌株的鉴定方法有很多。如:Biolog全自动快速微生物鉴定仪microstation系列鉴定、bio-vitek生物梅里埃全自动微生物生化分析仪鉴定和气相色谱-质谱法检测细胞脂肪酸及其在细菌鉴定等等。

将样品分别在细菌培养基和真菌培养基上培养,在适宜温度下观察是否会长出新的组织,证明其有生长性。

(1)粘菌分离

实验时将样品在超净台用无菌生理盐水清洗干净,用75% ( v:v )乙醇浸泡2min,然后用无菌水清洗2次,用无菌的解剖刀切去表面,将剩下的样品切成碎块,加少量无菌水。

将样品碎块无菌操作放入玉米琼脂培养基,并滴入无菌水使培养基表面形成“水层”,加入0.5mL大肠杆菌悬液,混匀,然后置于25℃恒温箱避光培养,培养箱保持湿度。定期观察记录。

(2)真菌分离

将样品在超净台用无菌生理盐水清洗干净,用75% (v:v)乙醇浸泡2min,然后用无菌生理盐水清洗2次,用无菌的解剖刀切去表面,将剩下的样品切成碎块,加少量无菌水。检验表面消毒效果的方法为,吸取少量第二次漂洗消毒材料的无菌水,涂平板,经培养后若无微生物长出,证明表面消毒彻底。

采用平板稀释涂布法分离真菌,将上述实验过程中的样品与无菌水转移到马丁培养基上,30℃培养。定期观察记录。实验操作时旁边放置一个无盖马丁平板培养基,实验操作结束后加盖与样品一起培养作对照。

(3)普通细菌的分离培养

将样品在超净台用无菌生理盐水清洗干净,用75% (v:v)乙醇浸泡2min,然后用无菌生理盐水清洗2次,用无菌的解剖刀切去表面,将剩下的样品切成碎块,加少量无菌水。

采用平板稀释涂布法分离细菌,将上述实验过程中的样品与无菌水转移到LB培养基上,37℃培养。定期观察记录。

经过3-7天培养观察发现:粘菌培养基上分离样品有微生物菌落长出。

对于以上问题还有不明白的,可以就近找相关的农科院、微生物研究所、生命科学院或找大学的生物实验室等专家教

郑重声明:【转载请申明出处】,如有任何疑问可以咨询太岁刘先生,联系电话:13811551108

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